Ürün Ayrıntıları
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Sunshine
Sertifika: ISO,COA
Model numarası: 120638-55-3
Ödeme ve Nakliye Şartları
Min sipariş miktarı: Müzakere
Fiyat: negotiable
Ambalaj bilgileri: Alüminyum folyo torbası, davul
Teslim süresi: 7-15 gün
Ödeme koşulları: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Yetenek temini: G, kg, ton
Dış görünüş:: |
Sarı ila Turuncu Toz |
CAS NO:: |
120638-55-3 |
Moleküler formül:: |
C15H12BRNO3 |
Moleküler ağırlık:: |
334.16500 |
EINECS NO:: |
695-342-6 |
MDL NO:: |
MFCD26940148 |
Dış görünüş:: |
Sarı ila Turuncu Toz |
CAS NO:: |
120638-55-3 |
Moleküler formül:: |
C15H12BRNO3 |
Moleküler ağırlık:: |
334.16500 |
EINECS NO:: |
695-342-6 |
MDL NO:: |
MFCD26940148 |
Ürün Tanımı:
Ürün Adı: Bromfenac Sodium Sesquihydrate CAS NO: 120638-55-3
Eşanlamlılar:
Sodyum (2-amino-3-(4-bromobenzoyl)fenil) asetat;
Bromfenac oftalmik çözeltisi;
Bromfenak monosodyum tuz sesquihydrat;
Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:
Görünüşü: Sarıdan turuncuya kadar toz
Test: ≥99.00%
yoğunluk: 1.565 g/cm3
Kaynama noktası: 562,2°C
Yanma Noktası: 293.8°C
Erime Noktası: 268-270°C (dec.)
Depolama Temp.: Buzdolabı
Çökme Endeksi: 1.663
Güvenlik Bilgisi:
İşaret kelimesi: Uyarı
Tehlike ifadeleri: H410
Dikkat Notları: P273; P391; P501
Bromfenac (Xibrom, ISTA Pharmaceuticals, Irvine, ABD; Bronuck, Senju Pharmaceutical, Osaka,Japonya) ameliyat sonrası iltihaplanma tedavisi ve katarakt ekstraksiyonundan sonra göz ağrısını azaltmak için kullanılır.Bu görev için, Xibrom' un bir damlası, katarakt ameliyatından 24 saat sonra başlayan ve ameliyat sonrası dönemin ilk 2 haftası boyunca devam eden günde iki kez etkilenen göze uygulanabilir.Bromfenac' ın klinik güvenliği ve etkinliği çeşitli karşılaştırmalı araştırmalarda kapsamlı bir şekilde incelenmiştir., dış veya ön göz iltihap hastalıkları, alerjik konjonktivit, sklerit ve ameliyat sonrası iltihaplanma tedavisi dahil olmak üzere.Randomize çift maskeli plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, bromfenac oftalmik çözeltininKatarakt ameliyatından sonra göz ağrısının hızlı bir şekilde çözülmesinde % 0, 09 etkiliydi.ve bu III. faz klinik çalışmalarda gösterilen bromfenac ve plasebo grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark vardı..
Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!
Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.