PAREKOKSİB SODYUM CAS 198470-85-8 Güçlü Anti-inflamatuar İlaç

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: PARECOXIB Sodium CAS NO: 198470-85-8

Eşanlamlılar:

Rayzon;

Parecoxib sodyum tuz;

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz katı

Test: ≥99.00%

Kaynama noktası: 538°C 760mmHg

Yanma Noktası: 279.2°C

Erime Noktası: 273-275°C

Depolama Durumu: Buzdolabı

Parecoxib, valdecoxib' in suda çözünen ve enjekte edilebilir bir ön ilacıdır.Parecoxib, celecoxib (Celebrex) ve rofecoxib (Vioxx) ile aynı kategorideki COX2 seçici bir inhibitördür.Enjekte edilebilir olduğu için, hastalar oral ilaçları alamadıklarında ameliyat sonrası kullanılabilir.Kısa süreli perioperatif ağrı kontrolü için Avrupa'nın çoğunda onaylanmıştır.Bununla birlikte, ketorolak' ın aksine, parecoxib' in trombosit fonksiyonu üzerinde bir etkisi yoktur ve bu nedenle ameliyat sırasında veya sonrasında kanamayı teşvik etmez.ketorolac, ibuprofen ve naprosyn dahil olmak üzere diğer çoğu steroid dışı antienflamatuar ilaca (NSAID) kıyasla çok daha yüksek bir gastrointestinal toksisite profiline sahiptir.Ameliyat sonrası ameliyat kanaması ve mide ülserleri endişesi nedeniyle birçok Avrupa ülkesinde yasaklanmış olsa da, ketorolak, Amerika Birleşik Devletleri'nde enjekte edilebilir tek NSAID'dir.

2005 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD'de parekoksibin onaylanmaması için bir mektup yayınladı.bir çalışmada, ameliyattan sonra ağrıyı kontrol etmek için yüksek dozlarda parecoxib kullanıldığında plasebo ile karşılaştırıldığında kalp bypass ameliyatından sonra kalp krizi oluşumlarının artmış olduğu belirtilmiştir.Ayrıca, parecoxib' in dönüştürüldüğü molekül olan valdecoxib ile nadir fakat şiddetli alerjik reaksiyonların (Stevens- Johnson Sendromu, Lyell Sendromu) tanımlandığını hatırlamak önemlidir..Bu ilaç Avrupa'da kalp ameliyatından sonra kullanılmak üzere onaylanmamıştır.ve gelecekte parecoxib' in FDA' ya yeniden sunulacağı belli değil..

ABD'deki tüm anti-enflamatuar ilaçlar cilt reaksiyonları ile ilgili aynı uyarıyı taşıyor ve hiçbiri CABG ameliyatı sırasında kullanılmak üzere onaylanmadı.Bu yüzden FDA'nın parecoxib'in onayını reddetmesinin nedeni bilinmemektedir., ancak büyük olasılıkla Vioxx olayının ardından başka bir COX-2 seçici inhibitörü onaylamamak için ABD Kongresi'nden gelen siyasi baskı ile ilgiliydi.O zamandan beri ABD' de COX-2 seçici inhibitörü onaylanmadı., Avrupa'da parecoxib'in güvenlik profiline bakılmaksızın.FDA'nın ABD'de parecoxib'in onaylanmamasını haklı çıkarmak için kullandığı veriler gizlilik sorunları nedeniyle boş çıktı..

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.