logo
Mesaj gönder
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Ürünler
Ürünler
Evde > Ürünler > API Aktif İlaç İçeriği > Flibanserin CAS 167933-07-5 API Aktif Farmasötik Bileşen

Flibanserin CAS 167933-07-5 API Aktif Farmasötik Bileşen

Ürün Ayrıntıları

Place of Origin: China

Marka adı: Sunshine

Sertifika: ISO,COA

Model Number: 167933-07-5

Ödeme ve Nakliye Şartları

Minimum Order Quantity: Negotiation

Fiyat: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Supply Ability: G,KG,TON

En İyi Fiyatı Alın
Vurgulamak:

CAS 167933-07-5 Flibanserin

,

CAS 167933-07-5

CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
Flibanserin CAS 167933-07-5 API Aktif Farmasötik Bileşen

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Flibanserin CAS NO: 167933-07-5


Eşanlamlılar:

1,3-Dihidro-1-(2-(4-(3-(trifluorometil)fenil)-1-piperazinyl) etil)-2H-benzimidazol-2-on;

1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl)etil)benzimidazol ((1H)-2-one;

3-[2-[4-[4-[trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]etil]-1H-benzimidazol-2-one;


Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz toz

Test: ≥99.0%

yoğunluk: 1.292 g/cm3

Yıkım Endeksi: 1.566

Depolama sıcaklığı: 2-8°C

Çözünürlük: DMSO: çözünür10mg/ml, açık


Güvenlik Bilgisi:

Simge: GHS06

Tehlike bildirimi: H301; H315; H319; H335

P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

İşaret kelimesi: Tehlike


Addyi ticari adı altında satılan Flibanserin, hipoaktif cinsel arzu bozukluğu (HSDD) olan menopoz öncesi kadınların tedavisi için onaylanmış bir ilaçtır.İlaç, tatmin edici cinsel olayların sayısını plasebo'ya göre ayda yaklaşık olarak yarıya arttırır.Tahminin kesinliği düşüktür. Baş dönmesi, uykuluğun ve mide bulantısının yan etkileri yaklaşık üç ila dört kat daha sık görülür.

Boehringer Ingelheim'in geliştirmesi, ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından olumsuz bir değerlendirme sonrasında Ekim 2010'da durduruldu.İlaç hakkı daha sonra Sprout Pharmaceuticals'a geçti., Ağustos 2015'te ABD FDA tarafından ilacın onayını elde etti.

HSDD, 30 yıldan fazla bir süredir ayrı bir cinsel/l fonksiyon bozukluğu olarak kabul edildi, ancak 2013'te Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistik El Kitabından kaldırıldı,ve yeni bir teşhisle değiştirildi..


Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!


Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.