Eskitalopram Oksalat CAS 219861-08-2 Kimyasal ara maddeler

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Escitalopram oksalat CAS NO: 219861-08-2

Eşanlamlılar:

(S) -Citalopram Oksalat;

1-[3- ((dimetilamino) propil]-1- ((4-fluorofenil) -1,3-dihidro-5-izobenzofuran-karbonitril oksalat;

S-(+)-1-3-(dimetil-amino)propil-1-(p-fluorofenil)-5-ftalankarbonitriloksalat;

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz katı

Test: ≥99.00%

Kaynama noktası: 428.3°C 760 mmHg

Erime Noktası: 152-153°C

Yanma noktası: 212.8°C

Güvenlik Bilgisi:

Güvenlik Beyanları: S26; S36

Risk Açıklamaları: R36/37/38

Tehlike kodu: Xi

WGK Almanya: 3

RTECS: NP6333500

HS kodu: 29322090

Serotonin (5-HT) alımının inhibitörü. Antidepresan. Escitalopram, İsviçre, İsveç ve İngiltere'de depresyon ve panik bozukluğu tedavisi için Cipralex olarak piyasaya sürüldü.1989' da onaylanan selektif serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) citalopram' ın S- enantiomer versiyonu.4-fluorofenil magnezyum bromür ve 3-dimetilamino) propil magnezyum klorür ile ardışık reaksiyonlar yoluyla 5 siyanoftalidden elde edilebilir.Sonuçta elde edilen rakemik diol, bir kiral asitle kristalleşme gibi birkaç yolla çözülebilir.Son olarak, iki aşamalı bir siklisasyon prosedürü escitalopram sağlar.Eskitalopram, sıçan beyin sinaptosomlarında in vivo 5HT yeniden alımını inhibe etmekte, racemat' tan iki kat daha etkili ve R-enantiomer' den 100 kat daha güçlüdür.Ayrıca, insan serotonin taşıyıcıları için noradrenalin veya dopamin taşıyıcılarına göre mevcut olan diğer SSRİ'lere göre daha yüksek seçicilik gösterir.Fare zorla yüzme testinde, escitalopram için hareketsizlik süresi (antidepresan etkinliği yansıtan) citalopram ile karşılaştırılabilir ve (R) -citalopram' dan daha fazlaydı.Panik bozukluğu veya depresyonu olan hastalarda yapılan klinik çalışmalar, escitalopram' ın klinik olarak önemli ve önemli bir etkisi olduğunu göstermiştir.Ek olarak, citalopram' dan daha hızlı bir antidepresan etkisine sahiptir.Karaciğerde sitokromlar P450 ile S ((+) - desmetil ve S ((+) - didemetil sitaloprama geniş çapta metabolize edilir.Bununla birlikte, in vitro CYP450 ilaç metabolizing enzimlerinin zayıf veya önemsiz bir inhibitörü olduğu gösterilmiştir.

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.