Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

Eşanlamlılar:

6-[[4-(1-sikloheksil-1h-tetrazol-5-il) butoksi]-3,4-dihidro-2(1h) kinolinon ek adı: 6-[4-(1-sikloheksil-5-tetrazolyl) butoksi]-1,2,3,4-tetrahidro-2-oksokvinolinon;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihidro-2(1H) -kinolinone;

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz kalın

Test: ≥99.00%

yoğunluk: 1.34 g/cm3

Kaynama noktası: 664.7°C 760 mmHg

Erime Noktası: 159-160°C

Yanma noktası: 355.8°C

Yıkım Endeksi: 1.675

Depolama Şartları: Orijinal kapta serin ve karanlık bir yerde saklanmalıdır.

Güvenlik Bilgisi:

RTECS: 8277500

HS kodu: 2933990090

WGK Almanya: 2

Tehlike kodu: Xi

Güçlü bir fosfodiesteraz III A (PDE3A) inhibitörü (IC50=0. 2uM) ve adenozin alımının inhibitörü.Ayrıca in vivo lipid seviyelerini de etkiler.. Cilostazol (OPC 13013; OPC 21) kardiyovasküler sistemde PDE3A' nın izoforması olan PDE3A' nın güçlü bir inhibitörüdür (IC50=0. 2 uM).IC50 Değeri: 0. 2 uM Hedef: PDE3A vitro:Cilostazol, tavşan ve insan trombositlerinde benzer güçte konsantrasyon bağımlı bir cAMP seviyesi artışına neden oldu.Ayrıca, cilostazol ve milrinon, insan trombosit agregasyonunu, sırasıyla 0. 9 ve 2 mikromon ortalama inhibitör konsantrasyonu (IC50) ile inhibe etmekte eşit derecede etkiliydi.Tavşan ventriküler miyositlerindeBununla birlikte, cilostazol, cAMP seviyelerini önemli ölçüde daha az derecede yükseltti (p < 0, 05 vs. milrinone).CI50 değeri 15 +/- 2 idi..6 mikroM (m +/- SE, n=5), bu da ADP-indüklenmiş trombosit agregasyonunun inhibe edilmesi için (12.5 +/- 2.1 microM) ile çok benzerdi.Cilostazol, SIPA'nın PGE1 tarafından inhibe edilmesini güçlendirir ve cAMP konsantrasyonlarını arttırma yeteneğini artırır [3].in vivo: Sağlıklı gönüllülere 100 mg silostazolün tek bir oral uygulanması, SIPA' nın önemli bir inhibe edilmesine neden oldu.Normal beslenme ile beslenen fareler (1 ve 2. gruplar); % 0. 1 veya % 0. 3 cilostazol içeren diyet (sırasıyla 3. ve 4. gruplar); ve % 0. 125 klopidogrel içeren diyet (5. grup).2 ila 5. gruplara 6 hafta boyunca haftada iki kez karbon tetraklorür (CCl4) intraperitoneal olarak uygulandı., 1 numaralı grup ise sadece taşıyıcı ile tedavi edildi.Toksisite: Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.