Dutasterid CAS 164656-23-9 EINECS NO 638-758-5

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

Eşanlamlılar:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis ((trifluoroMethyl)fenil]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]kinolin-7-karboksamid;

(5α,17β) -;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) - N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)fenil]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]kinolin-7-karboksamid-13C6;

6β-HydroxyDutasteride;4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide,N-[2,5-bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b) -;

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz kristal toz

Test: ≥99.00%

yoğunluk: 1.303 g/cm3

Kaynama noktası: 620.3°C 760 mmHg

Erime Noktası: 242-250°C

Yanma noktası: 329°C

Yıkım Endeksi: 1.523

Buhar basıncı: 25°C'de 0 mmHg

Güvenlik Bilgisi:

HS kodu: 2942000000

GlaxoSmithKline tarafından geliştirilen Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (marka adı Avodart), testosteron-ne'nin dihidrotestosteron-ne'ye (DHT) dönüşümünü inhibe eden üçlü 5α-reduktaz inhibitörüdür.İyi huylu prostat hiperplazisini tedavi etmek için kullanılır.Dutasteride (GG745) her iki 5 alfa-reduktaz izoenziminin de güçlü bir inhibitörüdür.Dutasterid, DHT' ye yapısal benzerliği nedeniyle androjen reseptörü (AR) üzerinde hedef dışı etkilere sahip olabilir..IC50 Değeri: Hedef: 5 alfa-reduktaza vitro: Dutasterid (3) H-T'nin (3) H-DHT'ye dönüşmesini inhibe eder ve beklendiği gibi, T-indüklü PSA salgısını ve proliferasyonu inhibe eder.Bununla birlikte, ilaç aynı zamanda DHT-indüklü PSA sekresyonunu ve hücre proliferasyonunu da inhibe etti (IC ((50) yaklaşık 1 mikroM)Dutasterid, LNCaP hücresi AR' a bağlanmak için yaklaşık 1,5 mikrometrelerlik bir IC (50) ile rekabet etti.Hücre ölümünün artmasına neden oldu., muhtemelen apoptoz yoluyla.Dutasterid, test edilen her iki hücre hattında da hücre canlılığını ve hücre çoğalmasını azaltır (andro- gen- duyarlı (LNCaP) ve andro- gen- duyarsız (DU145) insan prostat kanseri (PCa)).in vivo: GG745 yaklaşık 240 saatlik terminal yarılanma ömrüne sahiptir ve > 10 mg' lı tek dozlar, 5 mg' lı tek doz finasteride göre DHT seviyelerini önemli ölçüde daha fazla düşürür.Plasebo ile tedavi edilen prostat kanseri olmayan erkeklerde,Dutasterid tedavisi için düzeltmek için iki kat değer kullanılarak, Dutasteride alanlarda -59. 5% ile karşılaştırıldığında, 24 ayda PSA' nın ortalama % 0, 3 artışını gösterir.Dutasteride erkek doğurganlığını ve steroid hormon dinamiklerini etkileyebilir.Dolayısıyla, dutasteridin (10, 32 ve 100 μg/l) balık üreme üzerindeki etkilerini belirlemek için 21 günlük bir üreme çalışması yapıldı.Dutasteride maruz kalmak, balıkların doğurganlığını önemli ölçüde azalttı ve hem erkeklerde hem de dişilerde üreme endokrin fonksiyonlarının çeşitli yönlerini etkiledi.Klinik Deneme: Sağlıklı Erkek Gönüllüler İçin Dutasteride Biyokabitliği Çalışması Beş 0.1 mg ve Bir 0.5 mg Yumuşak Jelatin Kapsülü.

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.