logo
Mesaj gönder
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Ürünler
Ürünler
Evde > Ürünler > API Aktif İlaç İçeriği > GSK1349572 CAS 1051375-16-6 API Aktif Farmasötik Bileşen Beyaz To Pale Yellow Katı

GSK1349572 CAS 1051375-16-6 API Aktif Farmasötik Bileşen Beyaz To Pale Yellow Katı

Ürün Ayrıntıları

Menşe yeri: Çin

Marka adı: Sunshine

Sertifika: ISO,COA

Model numarası: 1051375-16-6

Ödeme ve Nakliye Şartları

Min sipariş miktarı: Müzakere

Fiyat: pazarlık edilebilir

Ambalaj bilgileri: Çanta,Davul

Teslim süresi: 7-15 gün

Ödeme koşulları: L/C, D/A, T/T, Western Union

Yetenek temini: TON

En İyi Fiyatı Alın
Vurgulamak:

CAS 1051375-16-6

,

GSK1349572 API Aktif Farmasötik Bileşen

CAS NO::
1051375-16-6
Dış görünüş::
Beyazdan soluk sarıya kadar katı
Moleküler formül::
C20H19F2N3O5
Moleküler ağırlık::
419.37900
EINECS NO::
809-888-1
MDL NO::
MFCD20488027
CAS NO::
1051375-16-6
Dış görünüş::
Beyazdan soluk sarıya kadar katı
Moleküler formül::
C20H19F2N3O5
Moleküler ağırlık::
419.37900
EINECS NO::
809-888-1
MDL NO::
MFCD20488027
GSK1349572 CAS 1051375-16-6 API Aktif Farmasötik Bileşen Beyaz To Pale Yellow Katı

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: GSK1349572 CAS NO: 1051375-16-6

 

 

Eşanlamlılar:

(4R,12aS) -N-(2,4-difluorobenzil)-7-hidroksi-4-metil-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-heksahidro-2H-pirido[1',2':4,5]pirazino[2,1-b][1,3]oksazin-9-karboksamid;

S/GSK1349572;

2H-Pirido[1',2':4,5]pirazino[2,1-b][1,3]oksazin-9-karboksamid, N-[2,4-difluorofenil) metil]-3,4,6,8,12,12a-heksahidro-7-hidroksi-4-metil-6,8-dioxo-, (4R,12aS) -;

 

 

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz-Açık Sarı Katı

Test: ≥99.0%

Yoğunluk: 1.53

Erime Noktası: 188-192°C

Kaynama noktası: 669.0±55.0°C (Önce)

Yanma noktası: 358.4±31.5°C

Buhar Basıncı: 25°C'de 0.0±2.1 mmHg

Çökme Endeksi: 1.650

 

 

Dolutegravir (DTG), HIV enfeksiyonu tedavisi için FDA tarafından onaylanmış bir ilaçtır.S/GSK1349572 veya sadece "572" olarak bilinen ilaç, GlaxoSmithKline (GSK) tarafından Tivicay olarak pazarlanmaktadırŞubat 2013'te Gıda ve İlaç İdaresi, dolutegravir'in onay sürecini hızlandıracağını açıkladı. 13 Ağustos 2013'te dolutegravir FDA tarafından onaylandı. 4 Kasım 2013'te,dolutegravir, Health Canada tarafından onaylanmıştır.16 Ocak 2014'te Tivicay, Avrupa Birliği genelinde kullanılmak üzere Avrupa Komisyonu tarafından onaylandı.

 

 

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

 

 

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.