Ürün Ayrıntıları
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Sunshine
Sertifika: ISO,COA
Model numarası: 1802220-02-5
Ödeme ve Nakliye Şartları
Min sipariş miktarı: Müzakere
Fiyat: pazarlık edilebilir
Ambalaj bilgileri: çanta;Davul
Teslim süresi: 7-15 gün
Ödeme koşulları: T/T, D/A, L/C, Western Union
Yetenek temini: kilogram
CAS NO:: |
1802220-02-5 |
Dış görünüş:: |
Beyaz ila kirli beyaz toz |
Moleküler formül:: |
C18H18FN5O2 |
Moleküler ağırlık:: |
355.37 |
EINECS NO:: |
875-681-8 |
MDL NO:: |
Yok |
CAS NO:: |
1802220-02-5 |
Dış görünüş:: |
Beyaz ila kirli beyaz toz |
Moleküler formül:: |
C18H18FN5O2 |
Moleküler ağırlık:: |
355.37 |
EINECS NO:: |
875-681-8 |
MDL NO:: |
Yok |
Ürün Tanımı:
Ürün Adı: Repotrectinib CAS 1802220-02-5
Eşanlamlılar:
(3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimetil-10-oksa-2,13,17,18,21-pentazatetracyclo[13.5.2.04,9.018,22[docosa-1(21,4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-bir;
Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:
Görünüşü: Beyaz veya beyaz toz
Test: ≥ 99,0%
yoğunluk: 1.46 g/cm3
Çözünürlük: DMSO:35.0 ((Max Con. mg/ml);98.5 ((Max Conc. mM)
Etanol:10.0 ((Max Con. mg/ml);28.1 ((Max Conc. mM)
Kullanımları
Repotrectinib, ROS1 gen mutasyonlarından kaynaklanan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (NSCLC) tedavisinde direnci ele almak için özel olarak üretilen yepyeni bir tirozin kinaz inhibitörüdür.
NSCLC' nin tanımlanan onkogen sürücülerinden biri ROS1 mutasyonlarıdır ve çözücü cephesi mutasyonu ROS1 G2032R, [krizotinib] dirençli vakaların % 50 ila % 60'ını oluşturur.Repotrectinib, hem direnç mutasyonlarının sıcak noktalarından kaynaklanan yan etkileri önleyen hem de çözücü ön bölgesindeki mutasyonları hedefleyen kompakt bir makrosiklik yapıya sahiptir..
[crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib] ve [entrectinib] dahil olmak üzere birden fazla TKI' ye direnç bildirilmesine rağmen, repotrectinib direnci bir vakası görülmemiştir.
Repotrectinib, 15 Kasım 2023'te FDA tarafından Augtyro adı altında, lokal olarak ileri veya metastatik ROS1- Pozitif NSCLC tedavisi için onaylandı.TRIDENT-1 çalışmasının kesin bulgularına dayanarak, örneğin TKI önceden tedavi edilen hastaların %38' inin ve TKI almamış hastaların %39' unun, sırasıyla %79 ve %38' inin objektif bir yanıt oranına sahip olduğunu gösterdi.
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyAdagrasib, FDA'nın sotorasib'den sonra onayladığı ikinci KRASG12C inhibitörüdür.
Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!
Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.