logo
Mesaj gönder
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Ürünler
Ürünler
Evde > Ürünler > Farmasötik Ara Ürünler > Karon Anhidrit CAS 67911-21-1

Karon Anhidrit CAS 67911-21-1

Ürün Ayrıntıları

Menşe yeri: Çin

Marka adı: Sunshine

Sertifika: ISO,COA

Model numarası: 67911-21-1

Ödeme ve Nakliye Şartları

Min sipariş miktarı: Müzakere

Fiyat: pazarlık edilebilir

Ambalaj bilgileri: Çanta,Davul

Teslim süresi: 7-15 gün

Ödeme koşulları: T/T, L/C, D/A, Western Union

Yetenek temini: TON

En İyi Fiyatı Alın
Vurgulamak:
CAS NO::
67911-21-1
Dış görünüş::
Beyaz ila Neredeyse beyaz tozdan kristale
Moleküler formül::
C7H8O3
Moleküler ağırlık::
140.14
EINECS NO::
Yok
MDL NO::
MFCD09751198
CAS NO::
67911-21-1
Dış görünüş::
Beyaz ila Neredeyse beyaz tozdan kristale
Moleküler formül::
C7H8O3
Moleküler ağırlık::
140.14
EINECS NO::
Yok
MDL NO::
MFCD09751198
Karon Anhidrit CAS 67911-21-1

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Karonik anhidrit CAS 67911-21-1

 

 

Eşanlamlılar:

6,6-dimetil-3-oksabisiklo[3.1.0]heksan-2,4-diyon;

Meldrum asidi;

33-Dimetil-1,2-siklopropanedikarboksilik Anhidrit

 

 

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler

Görünüşü: Beyaz to Neredeyse beyaz tozdan kristallere kadar

yoğunluk:1.3±0,1 g/cm3

Kaynama noktası:246.3±9.0oC 760 mmHg'da

Erime Noktası: 52-55oC

Flaş Noktası:112.7±15.9 °C

Tam kütle:140.047348

PSA:43.37000

LogP: 0.42

Buhar basıncı:0.0±0.5 mmHg 25°C'de

Çökme endeksi:1.499

 

 

Güvenlik Bilgisi

Tehlike Sınıfı: İRRITAN

HS kodu:2914199090

 

 

Kullanımları:

Karonik anhidrit, ayrıca 6,6-dimetil-3-oksabisiklo olarak da adlandırılır [3.1.0] heksan-2,4- diyon, esas olarak hepatit C' nin oral kemobook proteaz inhibitörü olan Boceprevir' in sentezi olarak kullanılan bir ilaç ara maddesidir.Boceprevir, Schering-Plough tarafından değiştirilmeden geliştirilen oral bir hepatit C proteaz inhibitörüdür..

Karonik anhidrit, esas olarak oral hepatit C proteaz inhibitörü Boceprevir' in sentezi için bir farmasötik ara madde olarak kullanılabilir.

Adım 1: 500 ml'lik bir kolbaya 200 g etil asetat ekleyin, sonra -5 °C'ye kadar soğutulmuş 94,8 g (0,4 mol) etil dikloroferrat ekleyin.ve 3'lük bir hacim konsantrasyonu olan ozon ekleyerek 2L/dakikada bir akış hızı ile reaksiyona başlayın (kalan miktar hava)Reaksiyon sırasında hammaddeleri gaz kromatografisi ile analiz edin. Etil diklorferratın dönüşüm oranı %99'u aştıktan sonra ozon enjeksiyonunu durdurun.Reaksiyon tamamlandıktan sonra, yağ tabakasını yıkamak ve iki kez yıkamak için su eklenir, her seferinde 100 ml su ile.Saponifikasyon reaksiyonu için kalan reaksiyon son malzemesine %30 sıvı alkali 70g eklenir.Bu noktada pH 12'den fazladır ve reaksiyon 2 saat boyunca 50-60 °C sıcaklıkta tutulur.Asitlenme reaksiyonu için pH değeri 1-2'ye ulaşıncaya kadar reaksiyon çözeltisine % 30 klorhidrat eklenir., ve reaksiyon sıcaklığı 40-50 °C'de kontrol edilir, 1 saat boyunca yalıtım reaksiyonu. oda sıcaklığına düştükten sonra, Chemicalbook methyl tert butyl e-ther, her seferinde 100 ml ile çıkarın.Üç kere, ve elde edilen organik katman çözeltisini birleştirin. 57,3 g 3,3-dimetil-1,2-siklopropan dikarboksil asit elde etmek için 50 mmHg'de vakum buharlaşması ile çözücü yoğunlaştırın.GC normalleştirilmiş içeriği 98.2% ve yaklaşık 84% mol verim. 2. Adım: Reaksiyon şişesine 50 g 3,3-dimetil-1,2-siklopropan dikarboksil asit ekleyin, daha sonra 30 g asetik anhidrit ve 0,5 g sodyum asetat ekleyin.ve daha sonra reaksiyon için 170 ° C'ye kadar ısıtınIsıtma sürecinde, reaksiyon sırasında üretilen asetik asit ve asetik anhidritin bir kısmı çıkarılır.50-70 ° C'ye soğutmak ve 37 elde etmek için negatif basınç desorpsiyonu yapmakÜrünün.6g. Sonra, yeniden kristalleştirmek için 30ml toluen ve 90ml petrol eter, 33.2g 6,6-dimetil-3-oksasisiklo [3.1.0] heksan-2,4-diyon elde edildi, normalleştirilmiş içeriği %99,6 ve verimi %74,8 idi.

 

 

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

 

 

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.