Fostamatinib CAS 901119-35-5

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Fostamatinib CAS 901119-35-5

Eşanlamlılar:

FostaMatinib Disodium;

6-[[5-Fluoro-2-[(3),4,5-trimetoksifenil) amino]-4-pirimidinyl]amino]-2,2-dimetil-4-[(fosfonooksi) metil]-2H-pirido[3,2-b]-1,4-oksazin-3(4H) - bir.

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler

Görünüşü:Beyaz veya Beyaz olmayan katı

Değerlendirme: NLT98%

Moleküler formülü:C23H26FN6O9P

Moleküler ağırlık:580.46

Erime noktası: 214°C~ 217°C

Kaynama noktası:814.2±75.0°C (Önce)

yoğunluk:1.496

Depolama sıcaklığı: -20°C, higroskopik

Çözünürlük: DMSO (Kolayca), Metanol (Kolayca)

Pka:1.70±0.10 (Önce bildirildi)

Buhar basıncı:0.0±3.1 mmHg 25°C'de

Yıkım Endeksi:1.629

Kullanımları:

In vitro: R788, R406'nın bir metilen fosfat ön ilacıdır ve in vivo hızla R406'ya dönüştürülebilir:R406 (R788' in in vitro aktif formu), 33 nM ila 171 nM arasında değişen EC50 değerleri ile Syk bağımlı sinyallemeyi seçici olarak inhibe eder.R406, EC50 değerleri 0' dan 0' a kadar olan çeşitli yayılmış büyük B hücreli lenfoma (DLBCL) hücre hatlarının hücresel çoğalmasını inhibe eder..R406 tedavisi BLNK, Akt, glikojen sentez kinaz-3 (GSK-3)'in bazal fosforilasyonunu azaltır.Forkhead Box O (FOXO) ve ERK, sadece yüksek (TCL-002) düzeyde değil, aynı zamanda düşük düzeyde fosforüle edilmiş Syk (TCL1-551) düzeyinde hücrelerde de bulunur.Ek olarak, R406 TCL1 lösemilerinde anti-IgM indüklü Bcr sinyalini tamamen inhibe eder.R406, lösemik hücreler için seçici olarak sitotoksik değildir..

In vivo: R788, in vivo BCR sinyalizasyonunu etkili bir şekilde inhibe ederek, malign B hücrelerinin çoğalmasını ve hayatta kalmasını azaltır ve tedavi edilen hayvanların hayatta kalmasını önemli ölçüde uzatır.

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.