Tenofovir Alafenamid CAS 379270-37-8

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Tenofovir alafenamid CAS NO: 379270-37-8

Eşanlamlılar:

Propan-2-yl (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oksimetil-fenoksifosforil]amino]propanoat;

Tenofovir alafenamid serbest baz;

Sp-Tenofovir-fosfonamidat,fenil,L-alanin izopropil esteri;

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz veya neredeyse beyaz katı toz

Test: ≥99.0%

yoğunluk: 1.39±0.1 g/cm3 (Önce)

Kaynama noktası: 640.4±65.0°C (Önce)

Yanma noktası: 341.1±34.3°C

PKa: 4.21±0.10 (Önce)

Buhar Basıncı: 25°C'de 0.0±1.9 mmHg

Çökme Endeksi: 1.630

Suda çözünürlük: Neredeyse çözünmez (0,04 g/L) (25°C)

Tenofovir alafenamid (INN/USAN, eski adı GS-7340) bir nükleotid ters transkriptaz inhibitörü ve tenofovirin bir ön ilacıdır.Gilead Sciences tarafından HIV enfeksiyonu ve kronik hepatit B tedavisinde kullanılmak üzere geliştirilmiştir.Genellikle kullanılan ters transkriptaz inhibitörü tenofovir dizoproxil ile yakından ilişkili.TAF, bu ajanlardan daha fazla antiviral aktiviteye ve lenfoid dokulara daha iyi dağıtıma sahiptir.Gilead, tenofovir alafenamid ile kobicistat kombinasyonunu içeren tek tabletli bir tedavi düzenini değerlendiren bir 3. aşama klinik denemesi ilan etti.Emtricitabine ve elvitegravir ile birlikte bir ilaç, emtricitabine ve proteaz inhibitörü darunavir.Elvitegravir/ kobicistat/ emtricitabine/ tenofovir disoproxil ile elvitegravir/ kobicistat/ emtricitabine/ tenofovir alafenamid (ticari isim Genvoya) karşılaştırılan 48 haftalık bir çalışmada, sonuçlar yeni ilacın, bilinen ajanlara göre daha düşük olmadığını, ancak çok daha düşük dozlarda ve böbrek fonksiyonunun bozulması gibi olumsuz yan etkilerin daha az görülmesini gösterdi.FDA, Kasım 2015'te HIV-1 tedavisi için TAF tabanlı tedavi rejimini onayladı.Genvoya, onaylanan ilk TAF tabanlı rejimdir.

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.