Mefloquine HCl CAS 51773-92-3 API Aktif Farmasötik Bileşen

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Mefloquine HCl CAS NO: 51773-92-3

Eşanlamlılar:

2,8-bis ((trifluorometil) -alfa-2-piperidinil-4-kinolin metanomonohidrok;

dl-eritro-alfa-(2-piperidyl)-2,8-bis ((trifluorometil)-4-kinolin-metanol;s*) -r((+-) -lorid;

Mefloquin hidroklorürü;

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz-sarı katı

Test: ≥99%

yoğunluk: 1.383g/cm3

Kaynama noktası: 415.7°C 760mmHg

Erime Noktası: 250-254°C

Yanma Noktası: 205.2°C

Dayanıklılık: Normal sıcaklıklarda ve basınçlarda sabit

Depolama Şartları: Sadece orijinal kapta saklayın.

Suda çözünürlük: DMSO: 38 mg/ml, çözünür

Güvenlik Bilgisi:

RTECS: VC0308000

WGK Almanya: 3

Risk Açıklaması: R22

Tehlike kodu: Xn

Simge: GHS07

İşaret kelimesi: Uyarı

Tehlike bildirimi: H302

Dikkat Notları: P301 + P312 + P330

Meflokin hidroklorürü, yapısal olarak antiaritmik ajan kinidinle ilgili olan bir kinolin anti- sıtma ilacıdır. IC50 Değeri: 1 mikroM (K+ kanalı için) Hedef:AntiparazitikMeflokin hem Plasmodium falciparum sıtmasının tedavisinde hem de profilaktikinde yaygın olarak kullanılır.. MQ, in vitro oksidatif stresi tetikleyebilir. Kanıtlar, reaktif oksijen türlerinin (ROS) kanser hücrelerini öldürmek için bir terapötik modalite olarak kullanılabileceğini göstermektedir [2].in vitro:Meflokin inhibe edilmişKvLQT1/minK kanal akımları IC50 değeri yaklaşık 1 microMMefloquine, KvLQT1/ minK' nin aktivasyon hızını yavaşlattı ve daha yüksek olanlara kıyasla daha düşük zar potansiyellerinde daha fazla blok belirtildi.HERG kanal akımları, mefloquine tarafından engellenmeye yaklaşık 6 kat daha az duyarlıydı (IC50 = 5).HERG bloğu, daha depolarize potansiyellerde elde edilen maksimum inhibe ile pozitif voltaj bağımlılığı gösterdi [1].MQ, PCa hücrelerinin büyümesini inhibe eden çok seçici bir sitotoksisiteye sahiptir.MQ aracılığıyla ROS aynı anda Akt fosforilasiyonunu ve aktif extracellular sinyal düzenleyici kinaz (ERK)'i aşağı düzenledi.c-Jun PC3 hücrelerinde N-terminal kinaz (JNK) ve adenozin monofosfat-aktif protein kinaz (AMPK) sinyalizasyonu . in vivo: Hamile fareler, AS (15 ve 40 mg/kg vücut ağırlığı (bwt) /gün), MQ (30 ve 80 mg/kg bwt/gün) ve AS/MQ (15/30 ve 40/80 mg/kg bwt/gün) ile 9-11 gün post coitum (pc) olarak oral olarak tedavi edildi.Dişler 12. günde öldürüldü ve gebelik ve embriyo histolojik parametreleri değerlendirildi.Klinik Deneme: Mefloquine' in İdrar Şistosomiasis' e karşı etkinliği.

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.