MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8

Eşanlamlılar:

GS-5885;

Metil N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(metoksikarbonylamino)-3-metilbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-metil-1-oxobutan-2-yl]karbamat;

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz veya beyaz toz

Test: ≥99.0%

yoğunluk:1.4 g/cm3

Ledipasvir (eski adı GS-5885) Gilead Sciences tarafından geliştirilen hepatit C tedavisi için bir ilaçtır.Genotip 1 hepatit C için ledipasvir/sofosbuvir sabit doz kombinasyon tabletinin onaylanması. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.

Ledipasvir, hepatit C virüsü NS5A proteininin inhibitörüdür.

Mart 2013' te 20. Retrovirüsler ve Fırsatlı Enfeksiyonlar Konferansı' nda sunulan veriler, nükleotid analog inhibitörü sofosbuvir, ledipasvir,HCV genotipi 1' le tedavi edilmemiş hastalar ve daha önce HCV genotipi 1' e cevap vermeyen hastalar için 12 haftalık bir tedavi sonrası sürekli virolojik yanıt (SVR12) oranı % 100' e ulaştı.Sofosbuvir/ledipasvir koformülasyonu ribavirin ile ve olmadan test ediliyor.Şubat 2014'te Gilead, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından ledipasvir/sofosbuvir oral tedavisinin onaylanması için başvuruda bulundu., interferon ve ribavirin olmadan.

10 Ekim 2014'te FDA, Harvoni adı verilen ledipasvir/sofosbuvir kombinasyon ürününü onayladı.

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.