Ürün Ayrıntıları
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Sunshine
Sertifika: ISO,COA
Model numarası: 135459-87-9
Ödeme ve Nakliye Şartları
Min sipariş miktarı: Müzakere
Fiyat: pazarlık edilebilir
Ambalaj bilgileri: Alüminyum folyo torbası, davul
Teslim süresi: 7-15 gün
Ödeme koşulları: T/T, L/C, D/A, Western Union
Yetenek temini: Ton
CAS NUMARASI:: |
135459-87-9 |
Görünüşü:: |
beyaz ila bej toz |
Moleküler formül:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Moleküler ağırlık:: |
513.49 |
EINECS NO:: |
690-882-9 |
MDL NO:: |
MFCD09038742 |
CAS NUMARASI:: |
135459-87-9 |
Görünüşü:: |
beyaz ila bej toz |
Moleküler formül:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Moleküler ağırlık:: |
513.49 |
EINECS NO:: |
690-882-9 |
MDL NO:: |
MFCD09038742 |
Ürün Tanımı:
Ürün Adı: Stronsyum ranelate CAS NO:135459-87-9
Eşanlamlılar:
2,2'-((5-Karboksi-4-(karboksimetil) -3-syanotiofen-2-il) azanediyl) diyasetik asit, distrontiyum tuzu;
Ranelik Asit Stronsiyum Tuzu;
Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:
Görünüşü: Beyaz ile bej tozu
Test: ≥99.0%
yoğunluk:1.8g/cm3
Kaynama noktası: 778.8°C 760 mmHg
Erime Noktası: > 310°C
Flaş Noktası:424.8°C
Stronsiyum ranelati, raneli asidin bir stronsiyum ((II) tuzu, Servier tarafından Protelos veya Protos olarak pazarlanan osteoporoz için bir ilaçtır.Araştırmalar diz osteoartritinin ilerlemesini yavaşlatabileceğini gösteriyor.İlaç, hem osteoblastlar tarafından yeni kemik çöküşünü arttırdığı hem de osteoklastlar tarafından kemik reabsorpsiyonunu azalttığı için alışılmadır. Bu nedenle "ikili eylemli kemik ajanı" (DABA) olarak tanıtılır.
Servier, 13 Mayıs 2013 tarihinde Stronsiyum ranelati kullanımına yönelik yeni kısıtlamaların yürürlüğe girdiğini belirten Doğrudan Sağlık Hizmetleri Uzmanları İletişimi yayınladı.Randomize çalışmalar, miyokard infarktüsü riskinin arttığını göstermiştir.Servier, kullanımının şu anda yüksek kırık riski olan menopoz sonrası kadınlarda şiddetli osteoporozun tedavisiyle sınırlı olduğunu belirtiyor.Avrupa Farmakovigilansa Risk Değerlendirme Komitesi (PRAC), stronsiyum ranelat kullanımının kısıtlanmasını önermektedir., kalp krizi de dahil olmak üzere kalp sorunları riskinin arttığını gösteren verileri içeren ilacın rutin bir yarar- risk değerlendirmesine dayanıyordu.21 Şubat 2014' te Avrupa İlaç Ajansı, stronsiyum ranelatin mevcut kalp hastalığı olan hastalara ilişkin kısıtlamalarla mevcut kalmasını önerdi..
Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçin!
Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.