logo
Mesaj gönder
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Ürünler
Ürünler
Evde > Ürünler > API Aktif İlaç İçeriği > Cevimeline Hidroklorür Hemihidratlar CAS 153504-70-2

Cevimeline Hidroklorür Hemihidratlar CAS 153504-70-2

Ürün Ayrıntıları

Menşe yeri: Çin

Marka adı: Sunshine

Sertifika: ISO,COA

Model numarası: 153504-70-2

Ödeme ve Nakliye Şartları

Min sipariş miktarı: Müzakere

Fiyat: pazarlık edilebilir

Ambalaj bilgileri: Alüminyum folyo torbası, davul

Teslim süresi: 7-15 gün

Ödeme koşulları: T/T, L/C, D/A, Western Union

Yetenek temini: Ton

En İyi Fiyatı Alın
Vurgulamak:
CAS NUMARASI::
153504-70-2
Görünüşü::
Beyaz toz
Moleküler formül::
C20H38Cl2N2O3S2
Moleküler ağırlık::
489.563
Einecs No::
Yok
MDL NO::
Yok
CAS NUMARASI::
153504-70-2
Görünüşü::
Beyaz toz
Moleküler formül::
C20H38Cl2N2O3S2
Moleküler ağırlık::
489.563
Einecs No::
Yok
MDL NO::
Yok
Cevimeline Hidroklorür Hemihidratlar CAS 153504-70-2

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Cevimeline hidroklorür hemihidratlar CAS 153504-70-2

 

 

 

 

 

 

 

Eşanlamlılar:

Cevimelin hidroklorür hemihidrat;

cis-2-Methylspiro ((1,3-oksatiolan-5,3') kinuklidin hidroklorür hidrat (2:21);

(+/-) -cis-2-Methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-quinuclidine] hidroklorür hemihidrat;

(+/-) -cis-2-metilspiro[1,2-oksatiolan-5,3'-kvinklidin] monohidroklorür;

Cevimeline HCl 1/2H2o;

(+/-) -cis-2-metilspiro[1,3-oksatiolan-5,3'-kinuklidin] monohidroklorür;

Cevimelin Hidroklorür;

(+/-) -cis-2-metilspiro[1,3-oksatiolan-5,3'-kinuklidin]monohidroklorür hemihidrat;

CeviMeline hidroklorür hemihidratları;

CevimelineHCl;

 

 

 

 

 

 

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüm: Beyaz toz

Test: ≥99.0%

yoğunluk:1.19g/cm3

Kaynama noktası:308.5°C 760 mmHg

Flaş Noktası:140.4°C

 

 

 

 

 

 

 

Cevimeline hidroklorür hemihidrat, yeni bir muskarinik reseptör agonisti, Sjogren sendromunda xerostomi için bir tedavi ilaç adayıdır. IC50 değeri: Hedef: mAChRGenel ilaç.Bu ilacın gastrointestinal, idrar ve üreme sistemleri ve diğer dokular farelerde, sıçanlarda, deniz domuzlarında, tavşanlarda ve köpeklerde incelendi.SNI-2011'in sıçan ve köpek karaciğer mikrosomu ile de değerlendirildi.Oral uygulandıktan sonra, SNI-2011 plazma konsantrasyonları her iki türde de 1 saat içinde Cmax' a ulaştı, bu da SNI-2011' in hızlı bir şekilde emilip daha sonra 0, 4 - 1, 1 saatlik bir t1/ 2 ile azaldığını gösteriyor.Farelerde ve köpeklerde biyolojik kullanılabilirlik % 50 ve % 30 idi.Plasmadaki ana metabolitler sıçanlarda hem S- hem de N- oksitlenmiş metabolitler ve köpeklerde sadece N- oksitlenmiş metabolitlerdi.SNI-2011SNI-2011'in farmakokinetiğinde cinsiyet farkı farelerde de belirgindi, ancak köpeklerde değil..SNI-2011' de, her iki türde de sitokrom P 450 (CYP) ve flavin- kontingüel monoksigenaz (FMO) aracılığıyla ortaya çıktı.farelerin karaciğer mikrosomlarında.

 

 

 

 

 

 

 

 

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

 

 

 

 

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.