Docetaxel ((suz) CAS NO: 114977-28-5

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Docetaxel ((suz) CAS NO: 114977-28-5

Eşanlamlılar:

DL-2-amino-5-fosfonovalerik asit;

DOCETAXEL ((TAXOTERE);

N-Debenzoyl-N-tert-butoxycarbonyl-10-deacetyltaxol;

D-2-amino-5-fosfonovalerik asit;

Docetaxel; APV; AP-5;

N-DEBENZOYL-N-TERT-BUTOXYCARBONYL-10-DEACETYL;

DOCETAXEL ((TAXOTERE) UK 427857;

DL-APV;

TAXOTERE, DOCETAXEL;

2-amino-5-fosfopentanoik asit;

DOCETAXEL TRIHYDRAT;

N-debenzoyl-N-tert-butoxycarbonyl-10-deacetyl takzol;

2-amino-5-fosfonovalerik asit;

Amino-6 karboksi-6 heksilfosfonik asit;

5-PHOSPHONO-DL-NORVALINE;

N-DEBENZOYL-N-BOC-10-DEACETYL TAXOL;

2-amino-5-fosfovalerik asit;

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz Toz

Test: ≥99.0%, EP7.5

yoğunluk:1.37 g/cm3

Kaynama noktası:900.5°C 760 mmHg

Erime Noktası: 232°C

Flaş Noktası:498.4°C

Yıkım Endeksi:1.618

Dayanıklılık: Normal sıcaklıklarda ve basınçlarda sabit.

Uygulamalar:

Docetaxel (XT), Taxotere veya Docecad olarak satılan, hücre bölünmesine müdahale ederek çalışan iyi bilinen anti-mitotik kemoterapi ilaçlarıdır.Docetaxel, FDA tarafından lokal olarak ileri veya metastatik meme kanseri tedavisi için onaylanmıştır., baş ve boyun kanseri, mide kanseri, hormon kırıcı prostat kanseri ve küçük hücreli olmayan akciğer kanseri.Docetaxel, belirli kanser türüne ve aşamasına bağlı olarak, tek başına veya diğer kemoterapi ilaçlarıyla birlikte kullanılabilir..

Docetaxel, aynı zamanda kemoterapötik ilaç paklitaksel' i de içeren taksan ilaç sınıfına aittir.Docetaxel, paclitaxel' den iki kat daha güçlü olmasına rağmen (docetakselin mitotik spindelin sentrosomu üzerindeki etkisi nedeniyle), iki taksanın karşılaştırılabilir bir etkinliğe sahip olduğu görülmüştür.Son zamanlarda yayımlanan birkaç makalede, "docetaksel içeren rejimlerin, paklitaksel içerenlerden daha fazla fayda sağladığına dair hiçbir kanıt" bulunmamıştır.İki ilaç arasındaki etkinlik eşit olduğu gözlemlenmiş olsa da, paklitaksel daha az yan etkiye neden olabilir.docetaxel' in hücresel ilaç direncine çeşitli farklı mekanizmalar yoluyla eğilimli olduğu belirtilmiştir..

Taksanların optimum doz programı henüz doğrulanmamıştır, ancak çoğu çalışma üç haftalık veya bir haftalık bir uygulama programından sonra önemli bir ölümsel fayda bulmuştur.Current Clinical Pharmacology dergisinde 2010 yılında yayımlanan bir makalede, "haftalık uygulama en uygun program olarak ortaya çıktı", resmi docetaxel paket ilanı her üç haftada bir uygulamayı öneriyor.Ateşli nötropeni ve sinir- duyusal bozukluklarBu tür toksisiteler, 2. ve 3. aşama klinik çalışmalarda iyi belgelenmiştir ve öngörülebilir ve daha sonra yönetilebilir.

WHO'nun Temel Sağlık Sisteminde gerekli olan en önemli ilaçlar olan Temel İlaçların Model Listesi'nde yer almaktadır.Docetaxel, Sanofi-Aventis tarafından Taxotere, Sun Pharma Global tarafından Docefrez ve Zydus tarafından Zytax isimleriyle dünya çapında pazarlanmaktadır.2010 yılında Taxotere'in yıllık satışları 2.122 milyar Euro (3.1 milyar ABD doları) idi. Patent 2010 yılında sona erdi.

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.