Ürün Ayrıntıları
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Sunshine
Sertifika: ISO,COA
Model numarası: 1197953-54-0
Ödeme ve Nakliye Şartları
Min sipariş miktarı: Müzakere
Fiyat: pazarlık edilebilir
Ambalaj bilgileri: Alüminyum folyo torbası, davul
Teslim süresi: 7-15 gün
Ödeme koşulları: T/T, L/C, D/A, Western Union
Yetenek temini: Ton
CAS NUMARASI:: |
1197953-54-0 |
Dış görünüş:: |
Açık sarı katı toz |
Moleküler formül:: |
C29H39ClN7O2P |
Moleküler ağırlık:: |
584.09200 |
Einecs No:: |
849-234-2 |
MDL NO:: |
MFCD29472221 |
CAS NUMARASI:: |
1197953-54-0 |
Dış görünüş:: |
Açık sarı katı toz |
Moleküler formül:: |
C29H39ClN7O2P |
Moleküler ağırlık:: |
584.09200 |
Einecs No:: |
849-234-2 |
MDL NO:: |
MFCD29472221 |
Ürün Tanımı:
Ürün Adı: brigatinib CAS NO: 1197953-54-0
Eşanlamlılar:
AP-26113;
Ap26113, brigatinib;
AP 26113;
Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:
Görünüm: Açık sarı katı toz
Test: ≥98.0%
yoğunluk: 1,3±0,1 g/cm3
Kaynama noktası: 781.8±70.0°Cat 760 mmHg
Yanma noktası: 426.6±35.7°C
Yıkım Endeksi: 1.641
Depolama Şartları: Kuru, karanlık ve kısa süreli olarak (günlerden haftalara) 0 ∼ 4°C veya uzun süreli olarak (aylardan yıllara) -20°C.
Çözünürlük: DMSO'da (2 mg/ml) veya etanolde (10 mg/ml) çözünür
Brigatinib (eski adıyla AP26113) ARIAD Pharmaceuticals, Inc tarafından geliştirilen inceleme küçük molekül hedefli bir kanser tedavisidir.Brigatinib, anaplastik lenfoma kinazının (ALK) ve epidermal büyüme faktörü reseptörünün (EGFR) güçlü bir çift inhibitörü olarak aktivite göstermiştir..
ARIAD, Eylül 2011'de kanser hastalarının moleküler teşhislerine dayanan bir brigatinib Fase 1/2 klinik çalışmasına başladı.
ALK ilk olarak anaplastik büyük hücreli lenfoma (ALCL)'da kromozomal bir yeniden düzenleme olarak tanımlandı.Genetik çalışmalar, ALK' nin anormal ifadesinin bazı küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (NSCLC) ve nöroblastom türlerinin önemli bir nedeni olduğunu göstermektedir.ALK genellikle normal yetişkin dokularında ifade edilmediğinden, kanser tedavisi için çok umut verici bir moleküler hedefi temsil eder.
Epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR), NSCLC' de onaylanmış bir başka hedeftir.İlk nesil EGFR inhibitörlerine dirençli olan hastaların yaklaşık yüzde 50'sinde T790M kapı bekçisi mutasyonu görülür.İkinci nesil EGFR inhibitörleri geliştirilmekteyken, yerel (endogen veya mutasyonsuz) EGFR' nin inhibe edilmesi ile ilişkili olduğu düşünülen toksisite nedeniyle klinik etkinlik sınırlıdır.EGFR' yi hedef alan bir tedavi, T790M mutasyonu ancak yerel EGFR' nin inhibe edilmesini önlemek kanser tedavisi için başka umut verici bir moleküler hedef.
Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!
Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.
