Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2

Ürün Tanımı:

Ürün Adı: Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2

Eşanlamlılar:

(7S)-2-(4-fenoksifenil)-7-(1-(prop-2-enoyl)piperidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahidropirazol (1,5-a) pirimidin-3-karboksamid;

(7S)-7-(1-Akrili-4-piperidinil)-2-(4-fenoksifenil)-4,5,6,7-tetrahidropirazol[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid;

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüşü: Beyaz veya beyaz beyaz toz.

Test: ≥98.0%

yoğunluk: 1.33 g/cm3

Erime noktası: N/A

Kaynama noktası: 713.4°C

Yanma Noktası: N/A

Yıkım Endeksi: N/A

Buhar Basıncı: 25°C'de 0.0mmHg

PSA: 102.48000

LogP: 4.99880

Çözünürlük: DMSO'da > 50 mg/ml çözünür.

Kategori: İlaç Analoğu; İlaç/API İlaç Aracı;

Güvenlik Bilgisi:

HS kodu: 2933599090

Depolama: Soğuk ve kuru, iyi kapalı bir kapıda saklanmalıdır.

Uygulama:

Zanubrutinib, seçici bir Bruton tirozin kinaz (BTK) inhibitörüdür.

Zanubrutinib (BGB3111) güçlü, seçici ve oral olarak kullanılabilen bir Btk inhibitörüdür; İbrutinib' e kıyasla ITK dahil olmak üzere bir kinase paneli karşı daha sınırlı hedef dışı aktiviteler gösterir..BGB-3111, BTK' nin aktivitesini seçici olarak bağlar ve inhibe eder ve B hücre antijen reseptörü (BCR) sinyal yolunun aktivasyonunu engeller.

Fabrikamızda (S) -Zanubrutinib üretiliyor, olgun teknoloji, istikrarlı üretim, kalite güvencesi.

Envanter Durumu: Stokta.

(7S) 4'ü sağlayabiliriz.5,6,7-Tetrahidro-7-[1- ((1-oxo-2-propen-1-yl) -4-piperidinil]-2- ((4-fenoksifenil) pirazol[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid COA (analiz sertifikası), MOA (analiz yöntemi), Pirazol (1),5-a) pirimidin-3-karboksamid,4,5,6,7-tetrahidro-7-(1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinil)-2-(4-fenoksifenil) -,(7S) - ROS (Sentez Yolu), CAS 1691249-45-2 MSDS (Materyal Güvenlik Veri Sayfası) ve sizin için diğer destek!

İlgili Zanubrutinib:

(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (rasemik)

(S) -Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (S-izomer)

(R) - Zanubrutinib CAS:1691249-44-1 (R izomeri)

In Vitro:

Zanubrutinib (BGB-3111) seçici bir Bruton tirozin kinaz (BTK) inhibitörüdür.Birkaç MCL ve DLBCL hücre hattında, Zanubrutinib, BCR agregasyonu ile tetiklenen BTK otofosforilasyonunu inhibe eder, aşağı akıntıda PLC-γ2 sinyalini engeller ve hücre proliferasyonunu güçlü bir şekilde inhibe eder.Zanubrutinib, kinase gruplarına karşı hedef dışı etkinliklerin çok daha sınırlı olduğunu göstermektedir., ITK [1] dahil.

Canlı olarak:

Zanubrutinib (BGB-3111), farelerde, kuyruk damarı enjeksiyonu yoluyla deri altına veya sistemik olarak aşılanan REC-1 MCL ksenograftlarına karşı doz bağımlı anti- tümör etkileri uyandırır.Cilt altı ksenograflarda2, 5 mg/ kg günde iki kez verilen Zanubrutinib, 50 mg/ kg günde bir PCI-32765 ile benzer bir aktivite gösterir.Zanubrutinib 25 mg/kg iki kez grupta ortalama hayatta kalma süresi, hem PCI-32765 50 mg/kg QD hem de iki kez grupta ortalama hayatta kalma sürelerinden önemli ölçüde daha uzundur.ABC alttipi DLBCL (TMD-8) derialtı ksenograft modelinde, Zanubrutinib ayrıca PCI-32765' den daha iyi bir anti- tümör etkinliği göstermektedir.Farelerde yapılan 14 günlük ön toksisite çalışması, Zanubrutinib'in çok iyi tolere edildiğini ve maksimum tolere edilebilir doza (MTD) 250 mg/kg/gün'e kadar uygulandığında ulaşılmadığını göstermektedir.[1].

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler yalnızca Ar-Ge amacıyla sunulur.